重庆肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆确诊肿瘤后,希望找到最适合、最有效治疗方案的您。
- 当常规治疗在重庆效果不佳或出现耐药,需要考虑换药时。
- 希望了解自己在重庆是否适合使用免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)。
- 为了制定更精准的化疗方案,希望在重庆评估潜在的药物敏感性或毒副作用。
- 希望获得一份在重庆的全面基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对肿瘤的深度“解码”。我们通过检测肿瘤组织中180多个关键基因的状态,主要解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药。检测能够找出驱动肿瘤生长的特定基因突变,匹配对应的靶向药物,为精准打击提供依据。第二,免疫治疗是否可能有效。通过分析TMB和MSI等指标,并直接检测PD-L1表达水平,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗药物如何选择。分析相关基因,为化疗方案的制定和效果预期提供参考。值得注意的是,检测结果提供的是治疗的可能性和方向,具体用药需由您的主治医生结合您全面的身体状况来决策。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况,从四种样本类型中选择最方便获取的一种:石蜡切片、石蜡组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。样本通常来自您之前的肿瘤手术或活检,您无需为此检测额外承受新的侵入性操作。您只需联系重庆的服务中心或通过邮寄方式,将符合要求的样本(由医院病理科提供)交给我们即可。整个过程对您身体的直接影响接近于零,主要环节是样本的交接与物流。我们的顾问会全程指导您完成样本准备与寄送。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用国际认可的NGS技术平台,并结合RNA与DNA双维度测序,技术成熟稳定,旨在对肿瘤组织中的基因变异进行全面、高灵敏度的筛查。检测在符合资质的实验室内,遵循严格的操作流程和质量控制标准进行。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析,其准确性依赖于样本的质量与代表性。若组织样本中肿瘤细胞含量过低或存在降解,可能会影响部分指标的检出。报告会明确指出所有检测项目的置信度。该检测结果是为临床决策提供的重要信息补充,最终的治疗方案仍需您的主治医生进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格14640元,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本是经过病理医生确认的肿瘤组织。
- 在采样和寄送前,请先与我们的顾问沟通,确认样本类型和具体要求(如切片厚度、数量)。
- 样本寄送需使用我们提供的专用样本包,并遵循冷链运输要求(如适用)。
- 从实验室收到合格样本之日起,约10个工作日出具检测报告。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
- 报告中的数据解读具有专业性,建议在我们的支持下或由医生协助进行理解。
用户评价 (5条,均分4.8)
在医保报销范围外,完全自费。但家人觉得,相比盲目试药可能产生的巨大费用和身体代价,前期这笔投入是值得的。检测帮我们排除了无效方案,锁定了几种可能有效的药。从决策成本看,性价比高。
机构回复
您说得非常对,精准医学的意义就在于减少试错成本,提升治疗效率。虽然前期有投入,但能为后续治疗指明方向。感谢您深刻的理解与分享!
价格确实不便宜,几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1,相当于一次性把该查的都查了,免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧,这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测,避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。
机构回复
在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!
为了靶向用药参考做的,最看重检测的基因数量够不够多。180+的panel感觉挺全面的。报告解读部分对每个突变的意义和对应的药物都列出来了,还有临床试验推荐,信息量足,和主治医沟通起来效率高多了。
机构回复
您关注得非常专业。我们设计大Panel的初衷,就是为了最大限度地挖掘用药机会,不遗漏任何潜在方案。报告中的解读和临床试验信息希望能持续为您和医生提供参考。
给家人做的,他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告,整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平,后来在医院临床实验室复测了一遍,结果吻合。这让我们对检测质量很放心,医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定!结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控,确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据,是我们最大的价值。祝家人治疗顺利!
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